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職位描述
該職位還未進(jìn)行加V認(rèn)證，請仔細(xì)了解后再進(jìn)行投遞！
任職要求：
1、本科、碩士學(xué)歷；
2、臨床藥學(xué)、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)
3、英語水平CET6；熟悉ICH GCP和國內(nèi)相關(guān)法規(guī)
主要工作內(nèi)容：
1、IND申報之前負(fù)責(zé)臨床CRO的調(diào)研，參與臨床CRO的評估和篩選，參與臨床研究計劃的撰寫，IND申報之后負(fù)責(zé)對第三方臨床工作的核查和協(xié)調(diào)。
2、臨床政策法規(guī)的跟進(jìn)和解讀。
3、公司仿制藥品種一致性評價的協(xié)調(diào)和對接，具體開展后的核查和協(xié)調(diào)。
注：聯(lián)系我時，請說是在江蘇人才網(wǎng)上看到的。
工作地點
地址：常州新北區(qū)薛家鎮(zhèn)薛家鎮(zhèn)遼河路1018號
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職位發(fā)布者
吳女士HR
常州方圓制藥有限公司
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制藥·生物工程
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200-499人
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私營·民營企業(yè)
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薛家鎮(zhèn)遼河路1018號
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